Κατατέθηκε στη Βουλή το σχέδιο νόμου του υπουργείου Ανάπτυξης και Επενδύσεων για την «Παραγωγή, εξαγωγή και διάθεση τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) άνω του 0,2%».
Το νομοθετικό πλαίσιο για προϊόντα με φαρμακευτική κάνναβη
Επιπλέον, σκοπός είναι η διασφάλιση του ομαλού εφοδιασμού της ελληνικής αγοράς με προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης υπό συνθήκες ύψιστης ασφάλειας, με την έγκριση του ΕΟΦ.
Σε ό,τι αφορά στην προτεινόμενη εξαγωγική διαδικασία, ένα προϊόν φαρμακευτικής κάνναβης μπορεί να κυκλοφορήσει στη χώρα όπου πρόκειται να εισαχθεί με βάση απόφαση της αλλοδαπής αρμόδιας αρχής, χωρίς να είναι απαραίτητη η έγκριση κυκλοφορίας του στην Ελλάδα. Για την κυκλοφορία του στην Ελλάδα παραμένει σε ισχύ το υφιστάμενο νομοθετικό πλαίσιο, που προβλέπει έκδοση ειδικής έγκρισης κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ πριν από τη διάθεσή του σε ασθενείς.
Σημειώνεται ότι απαγορεύεται η εγκατάσταση σε περιοχές υψηλής παραγωγικότητας, ορίζονται ρητά οι αρμόδιες εθνικές αρχές για την εξαγωγή, προβλέπονται κυρώσεις, μεταξύ άλλων φυλάκιση και χρηματικό πρόστιμο, προβλέπεται παράβολο υπέρ του δημοσίου και για τροποποιήσεις στις εγκαταστάσεις, προβλέπεται η καταβολή ανταποδοτικού τέλους υπέρ ΕΟΦ και απαιτείται νέα έγκριση εγκατάστασης και τροποποίηση της έγκρισης λειτουργίας σε οποιαδήποτε μεταβολή της δραστηριότητας.